液相色谱对于多数人来说都是很好上手的仪器了，但是就算是用过几年、经验丰富的分析员都会习惯于一些错误的操作（师傅教错了？），经常导致一些仪器故障。其实液相分析过程中有哪些不可少的步骤，哪些操作不能做？哪些懒儿不能偷？那些小概率的故障师傅没教怎么办？本文一一告诉你哦！ MORE
2021-03-30
通过对其专属性、回收率（准确度）、线性、精密度、稳定性等试验，证明该方法简便灵敏、准确可靠、重现性好，HPLC可作为甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑含量测定方法。 MORE
2021-02-26
在复杂的手性化合物分析中，选择正确的色谱柱是一件非常苛刻、耗时的事情。特有的SFC/LC系统将不同的分离模式组合起来，则能够在一夜之间就完成了这项任务。 MORE
2021-02-26
几乎没有一种检测分析方法可以像HPLC那样在实验室中普遍应用了，但这种分析方法需要使用一些有害试剂，µLC则很好地解决了这一问题，使分析方法变得更加环保、安全、经济。 MORE
2021-02-26
样品经甲醇提取，固相萃取柱进行净化并浓缩后，通过超高效液相色谱-串联质谱仪以多反应监测模式（MRM）在ESI(+) 模式下进行检测，内标法定量。 MORE
2021-02-24
样品经甲醇提取，固相萃取柱进行净化并浓缩后，通过超高效液相色谱-串联质谱仪以多反应监测模式（MRM）在ESI(+) 模式下进行检测，内标法定量。 MORE
2021-02-24
春节长假过完了，上班了回到熟悉的实验室，一切准备就绪打开仪器，可是休了一个长假的仪器跟你一样，可能也有“节后综合征”，搞不好会闹别扭的，那么如何正确打开你的仪器呢？ MORE
2021-02-18
的量，保留因子约增加3倍，此为三倍规则。这是一个聪明而又省力的办法。调整的过程中，注意观察各个峰的分离情况。03粗调转微调当分离达到一定程度，应将有机溶剂10%的改变量调整为5%，并据此规则逐渐降低调整率，直至各组分的分离情况不再改变。1、流动相的性质要求一个理想的液相色谱流动相溶剂应具有低粘度、与检测器兼容性好、易于得到纯品和低毒性等特征。 MORE
2021-02-01
高效液相色谱法中的干扰峰是广大色谱工作者甚为头疼的事情，本文通过对干扰峰的来源进行分类，对其产生原因进行分析探究，简单归纳为3类：试剂/溶剂、器材以及液相系统。接下来对每一类干扰峰来源做简单的分析。 MORE
2021-01-12
当您在使用LC-MS/MS进样测试的过程中出现目标物未出峰的问题时，如果系统配置内有TUV等紫外检测器，可通过对比紫外色谱图数据是否正常来快速排查问题是发生在LC侧还是MS侧。可参考以下步骤快速排查。LC端1、检查样品的前处理是否正确？如溶解样本的溶剂是否发生变化，导致样品没有被溶解。2、检查流动相流动相是否添加了适合的添加剂？如甲酸和氨水。流动相是否是新鲜配置的？ MORE
2021-01-06
2023-02-14
2023-03-01
2023-03-27
2023-03-28
2023-02-27
2023-02-06
2023-01-06
随着经济的发展和2016年《健康中国“2030”规划纲要》发布实施，健康中国概念逐渐深入人心，大健康产业也迎来蓬勃发展阶段，不少药企也趁此机会纷纷进军食品、保健食品、特医食品等领域。
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